PTEROSTILBENE

Il pterostilbene agisce più come modulatore delle risposte cellulari allo stress che come semplice antiossidante diretto.

Attività antiossidante — ★★★★☆
Favorisce l'attivazione di Nrf2 → ARE con aumento delle difese antiossidanti cellulari, tra cui HO-1, NQO1, glutatione, superossido dismutasi, catalasi.
Può quindi rafforzare i sistemi endogeni di protezione dallo stress ossidativo.

Attività antinfiammatoria — ★★★★☆
Può ridurre l'attivazione di NF-κB e modulare mediatori come TNF-α, IL-1β, IL-6, COX-2 e iNOS.
Sono inoltre descritti effetti su NLRP3, MAPK, JAK/STAT, PI3K/Akt.

Metabolismo energetico — ★★★☆☆
Può attivare AMPK, favorendo una migliore regolazione del metabolismo energetico e lipidico.

Mitocondri — ★★★★☆
L'asse AMPK → SIRT1 → PGC-1α può contribuire a biogenesi mitocondriale, controllo dello stress ossidativo, omeostasi energetica, mitofagia e adattamento cellulare allo stress.

Autofagia e mTOR
In diversi modelli sperimentali è stata osservata una modulazione di mTOR, potenzialmente favorevole ai processi autofagici e al mantenimento dell'omeostasi cellulare.

Neuroprotezione — ★★★☆☆
I dati sperimentali suggeriscono possibili effetti su neuroinfiammazione, stress ossidativo neuronale, funzione mitocondriale, β-amiloide e plasticità neuronale, ma l'evidenza clinica rimane insufficiente.

Sistema cardiovascolare — ★★★☆☆
Sono stati osservati possibili effetti favorevoli sulla pressione arteriosa e sullo stress ossidativo vascolare, ma uno studio clinico ha evidenziato anche un aumento dell'LDL con pterostilbene in monoterapia, richiedendo prudenza nei soggetti a rischio cardiovascolare.

Potenziale antitumorale — ★★★★☆
Nei modelli sperimentali può modulare PI3K/Akt/mTOR, NF-κB, STAT3, apoptosi, angiogenesi, EMT e invasività.
Il potenziale antitumorale è interessante ma prevalentemente preclinico e non giustifica l'utilizzo come trattamento oncologico.